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第１７回鳥取大学ＩＲＵＤ勉強会をＷＥＢで開催します。（2021.02.26） | 遺伝子診療科 | 鳥取大学医学部附属病院: @digest: 99c937785eae35a94c3c804006071718; @id: 10357; @lang: ja; @mdate: 2023-07-05T00:49:16Z; @size: 11592; @type: text/html; description: 鳥取大学医学部附属病院のオフィシャルサイト。; format-detection: telephone=no; keywords: 鳥取,大学,医学部,附属病院,鳥大,病院,先端医療,特定機能病院,外来,入院,診療案内,先端医療への取り組み; viewport: width=1100px; x-ua-compatible: IE=edge; #keywords: 学ir (12825), 崇弘 (12397), 因検 (12185), 弘先 (10781), 前登 (9447), 都大 (8752), 第17 (8562), 羅的 (8062), irud (6961), 一選 (6675), 網羅 (6661), 生前 (6297), 伝学 (5844), 田崇 (5568), ト情 (4613), 京都 (4093), ・イ (4019), をwe (3910), 回鳥 (3909), 的検 (3812), 色体 (3791), 出生 (3571), 山田 (3293), 強会 (3235), ス・ (3071), 染色 (2944), 勉強 (2934), 奇形 (2857), 務局 (2798), 断体 (2709), 胎児 (2660), 事前 (2640); トップ > 診療科・部門 > 診療科のご案内 > 遺伝子診療科 > IRUD > ニュース・イベント情報 > 第17回鳥取大学IRUD勉強会をWEBで開催します。（2021.02.26） IRUD事業ホーム IRUD診断体制 IRUDとは連携・拠点病院患者さん・ご家族の方へ医療機関の方へ主治医が関係する主な流れ HPOとは（主治医向け）ニュース・イベント情報アクセスお問い合わせ第17回鳥取大学IRUD勉強会をWEBで開催します。（2021.02.26）今回は京都大学医学部附属病院の山田崇弘先生を講師にお招きして開催いたします。第17回鳥取大学IRUD勉強会「網羅的な出生前遺伝学的検査～そのとき我々はどう考えるか～」米国では2010年頃より小児領域において,精神発達遅滞・発達障害や多発奇形の原因検査法としてG-bandingに代わって染色体マイクロアレイ検査（CMA）が第一選択にされており,出生前領域においても胎児形態異常のある症例で,かつ従来の染色体検査が正常核型の場合の追加検索培養不可能な先天奇形のある胎児死亡の原因検索などに用いられていた.さらに現在ではThe American College of Obstetricians and Gynecologist (ACOG)のcommittee opinionに基づき侵襲的検査を考えている妊婦への第一選択としてCMAが用いられている.また,ACOGでは現時点では推奨していないものの次世代シークエンサー（NGS）を用いる場合も出てきている.我が国においてはまだ一般的ではないものの,既に一部始まっており,今後はNIPTがそうであったように避けることはできないと考えられる.2013年に日本産科婦人科学会から出された「出生前に行われる遺伝学的検査及び診断に関する見解」に,こういった網羅的な分子遺伝学的解析・検査手法を用いた診断についての記載はあるものの具体性に乏しい.今後,こういった検査に直面した時に我々はどうすべきか共に検討する機会としてみたい. =========================================== 日時:2021年2月26日（金）17:30～18:45 講師:山田崇弘先生・京都大学医学部附属病院遺伝子診療部倫理支援部特定准教授開催形式:ZOOMによるWEB開催参加費:無料参加方法:下記のフォームから事前登録をお願いします。 https://forms.gle/8yio6ENRy7pG5Ajt7 （事前参加登録:2月25日（木）17:00まで）事前登録を頂いた方に当日参加用URLをお知らせいたします。 IRUD勉強会に関するお問い合わせ等は下記の事務局までご連絡ください。 ◇◆◇---------------------------------------- 鳥取大学医学部附属病院 IRUD事務局 irud@ml.med.tottori-u.ac.jp -----------------------------------------◇◆◇ ご参加お待ちしております。 ...; https://www2.hosp.med.tottori-u.ac.jp/departments/medical/gene-diagnosis/irud/topic/29870.html - [detail] - [similar]

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